1.测量主机：高分辨率扫描仪
2.测量软件包：
（1）可用于一剂量，二剂量，三剂量及药敏测试；
（2）积分球谩反射光路结构，可降低对平皿的光洁度要求；
（3）数字式阀值自动调节，可免除人工调节亮度与对比度
（4）windows2000以上操作平台，操作简便，明了易学；
（5）自行设计的数据库，可贮存检索，删改任意个测量记录；
（6）---设计的仪器性能的自检软件，---了仪器测量数据的---；
（7）全电子器件，测量一只双碟数据的时间小于1秒；
（8）一次测量6个碟子 。
（1）接种液准备：按照标准规定，用pbs缓冲液稀释---悬液至1×106cfu/ml～5×106cfu/ml。
（2）培养基准备：分别用移液制备10 ml、15ml、20 ml、25 ml四个不同体积的培养基各6个（3个用于---c6538金黄色，另3个用于8099大肠）。
（3）试样接种：用无菌棉拭子蘸取接种菌液，在平皿的培养基表面均匀涂抹3次，药敏，每涂抹1次，平皿转动60°，后将棉拭子绕平皿边缘涂抹一周，盖上盖子，置室温干燥5 min。
（4）贴试样：将试样平贴在培养基上，用无菌镊子轻压试样，六碟药敏报价，使其紧贴培养基表面。每个培养基贴一块试样于中间位置。
（5）培养：倒置平皿，放入生化培养箱中37℃培养16h～18 h。
（6）测量：测出每个平皿中的---圈外沿总宽度及试样总宽度，进而算出---圈宽度，求出平均值。
从试验结果可看出，不同体积的培养基对---圈的影响还是比较大的。培养基体积为10 ml和15 ml时，---圈相差不大，但当培养基增加到20 ml时，---圈骤降，下降率超过20%。总体来说，随着培养基体积的增加，厚度也，但---圈却反而变小。原因可能是体积增大，越多的剂渗透到了培养基底层，从而影响了表面的---圈大小。
用灰度阈值法分割图像，未---测量精度；借助的硬件系统，用基于灰度直方图的图像分割法，也未---测量精度；用预定义区域和灰度阈值相结合的方法，获得了较高的测量精度，但为排除其他边缘的影响，需人工调整预定义区域和灰度阈值，自动化程度不够高；一种在众多边缘中自动检测---圈边缘的方法，提高了自动化程度，单碟药敏价格，对来自---头和数码相机的图像获得了---的效果，但对来自扫描仪的图像边缘检测成功率较低，原因在于培养皿底部气泡和污垢对图像产生了较为---的影响。若能在检测---圈边缘之前，对图像进行适当的预处理，大限度地消除其他边缘的影响，将有利于提高---圈边缘检测的成功率。
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